Кагрілінтідє агоністом -рецепторів інкретину тривалої дії, модифікованим діацилюванням жирової кислоти C18. Він привернув значну увагу як у фундаментальних дослідженнях, так і в клінічних розробках щодо ожиріння та діабету 2 типу завдяки своїй здатності затримувати спорожнення шлунка, пригнічувати апетит і пригнічувати вивільнення глюкагону після їжі. Kpeptide має повний набір зрілих процесів для нього та надає вичерпні звіти про якість для кожної партії. Наші виняткові відділи продажів і технічної підтримки надають-один-послуги клієнтам.
Форма для наших продуктів
Кагрілінтід COA
 |
||
| Сертифікат аналізу | ||
| Складена назва | Кагрілінтід | |
| Оцінка | Фармацевтичний клас | |
| Номер CAS | 1415456-99-3 | |
| Кількість | 18g | |
| Упаковка стандартна | ПЕ мішок + мішок з алюмінієвої фольги | |
| Виробник | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Лот № | 202601090056 | |
| MFG | 9 січня 2026 р | |
| EXP | 8 січня 2029 р | |
| Структура | N/A | |
| Пункт | Стандарт підприємства | Результат аналізу |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Вміст води | Менше або дорівнює 5,0% | 0.46% |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.37% |
| Важкі метали | Pb Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. |
| Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Менше або дорівнює 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (ВЕРХ) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.94% |
| Поодинока домішка | <0.8% | 0.28% |
| Загальне мікробне число | Менше або дорівнює 750 КУО/г | 90 |
| E. Coli | Менше або дорівнює 2 MPN/г | N.D. |
| Сальмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (за GC) | Менше або дорівнює 5000 ppm | 575 ppm |
| Зберігання |
Ліофілізований порошок зберігати при температурі -20 градусів |
|
|
|
||
Кагрілінтід, код розробки AM833, є -агоністом амілінового рецептора тривалої дії, модифікованим діацилюванням C18 жирної кислоти. Він належить до категорії пептидів метаболічного здоров’я і не класифікується як пептид для догляду за шкірою чи пептид-нарощування м’язів. Амілін — це ендогенний гормон, який синергічно виділяється з інсуліном клітинами підшлункової -тіла. Фізіологічно він бере участь у трьох основних шляхах: регуляції випорожнення шлунка, пригнічення апетиту та постпрандіальне інгібування глюкагону. Природний амілін має властиві дефекти-він дуже схильний до агрегації та фіброзу та має надзвичайно короткий{10}}період напіврозпаду в організмі-, що робить його непридатним для прямого виробництва як комерційної сировини або молекули ліків.
Він включає спеціальні модифікації бічного-ланцюга жирної кислоти в пептидну основу. Оборотно зв’язуючись з альбуміном у крові, він значно подовжує його циркулюючий{2}}період напіврозпаду в організмі, досягаючи мети молекулярного дизайну — раз-тижневе дозування. Він спеціально активує підтипи інсулінопептидних рецепторів AMY₁R і AMY₃R, опосередковуючи передачу сигналів насичення від заднього відділу стовбура мозку для регулювання споживання енергії та контролю коливання рівня глюкози в крові після їжі.
Його поліпептидна послідовність складається з 37 амінокислот із загальною кон’югованою молекулярною масою приблизно 4409 Да. Молекула містить пару дисульфідних зв'язків; структурна цілісність цих дисульфідних зв’язків безпосередньо визначає рецептор-зв’язувальну активність і становить ключову структурну ділянку цього пептиду. Що стосується форми сировини, комерційно доступний продукт являє собою білий або майже білий стерильний ліофілізований порошок без запаху та розчинний у чистій воді або-водних розчинах оцтової кислоти з низькою{7}}концентрацією; Завдяки фізико-хімічним властивостям його ацетильованих бічних ланцюгів він схильний до реакцій деградації-таких як окислення, деацетилювання та розщеплення пептидного ланцюга-в умовах високого pH, високої температури або інтенсивного впливу світла, що накладає суворі вимоги до умов протягом усього ланцюга виробництва, зберігання та транспортування. Як вихідний виробник пептидів, Kpeptide повністю володіє всім виробничим процесом, від синтезу твердої-фази, очищення та знесолення до ліофілізації. Для кожної партії надається повний набір звітів про якість, що охоплює повний спектр параметрів тестування, включаючи чистоту ВЕРХ,
мас-спектрометрія-підтвердила молекулярну масу, вміст вологи, ендотоксини, мікробні межі та пов’язані речовини. За підтримки досвідченої команди технічної підтримки ми пропонуємо-один-послуги технічної консультації нашим партнерам, допомагаючи їм в оцінці складу, плануванні зберігання та впровадженні процесів відновлення, тим самим зменшуючи витрати на дослідження та розробки-і-помилки.
Кагрілінтідпозиціонується як пептидна сировина-дослідницького класу для метаболічних досліджень; він не має застосування, пов’язаного з місцевим доглядом за шкірою чи-нарощуванням м’язів для спортсменів. Усі поточні застосування зосереджені в дослідницькій галузі, і він ще не отримав глобального дозволу на продаж як лікарський засіб. Як агоніст рецептора інкретину тривалої дії, модифікований діацилюванням жиру С18, основна цінність полягає в тому, щоб надати дослідникам молекулярний інструмент, здатний стабільно та стійко активувати шлях передачі сигналів інкретину. Сам шлях інкретинів все ще містить численні механізми, які залишаються недостатньо вивченими в таких сферах, як регуляція годування, гомеостаз глюкози та ендокринні взаємодії, що визначає, що застосування продукту в основному зосереджено на фундаментальних і трансляційних дослідженнях. У галузі дослідження механізмів ожиріння та надмірної ваги це наразі одна з найбільш пильно досліджуваних молекул-інструментів у глюкагоно-подібному пептиді-1 (GLP-1) дослідження шляху. Ендогенні інкретини секретуються з інсуліном клітинами підшлункової залози.
У фізіологічних умовах вони діють на Area Postrema та Nucleus Solitary Tract (NTS) у задній частині стовбура мозку, опосередковуючи центральний вихід сигналів насичення, одночасно уповільнюючи спорожнення шлунка та перешкоджаючи невідповідному постпрандіальному підвищенню глюкагону. Оскільки природні інкретини легко-збираються в амілоїд волокон і мають період напіврозпаду всього кілька хвилин in vivo, їх не можна використовувати безпосередньо в довгострокових дослідженнях-втручання. Навпаки, він зменшує тенденцію до агрегації за допомогою оптимізації послідовності та подовжує період напіврозпаду in vivo до рівня, який підтримує одно-тижневе дозування, оборотно зв’язуючись з альбуміном через його бічний ланцюг жирних кислот. Це дозволяє дослідникам безперервно та стабільно активувати рецептори інкретину на тваринних моделях і навіть у клінічних випробуваннях на людях, дозволяючи їм спостерігати вплив довготривалої -активації шляху на харчову поведінку, склад тіла та енергетичний обмін. Як джерело виробника пептидів, Kpeptide може надати дослідницьким групам у галузі ожиріння та метаболізму API, що варіюється від зразків на рівні міліграм-до партій на рівні кілограмів-.
Кожна партія супроводжується повним звітом про якість; наша спеціальна команда продажів надає-{1}}один підтримку для відстеження прогресу експериментів клієнтів, тоді як наша досвідчена команда технічної підтримки допомагає в оцінці протоколів відновлення та зберігання, допомагаючи клієнтам мінімізувати експериментальні змінні, викликані коливаннями якості сировини або неправильним поводженням.
У галузі дослідження діабету 2 типу та метаболізму глюкози,кагрілінтідтакож має явну наукову цінність. Однією з фізіологічних функцій ендогенних інкретинів є синергетична дія з інсуліном для підтримки стабільного постпрандіального рівня глюкози в крові шляхом пригнічення постпрандіального вивільнення глюкагону та затримки спорожнення шлунка. Ці результати дослідження забезпечать високо{2}}якісне,-доказове розуміння ролі інкретинового шляху в гомеостазі глюкози. Особливо варто відзначити, що частота гіпоглікемії є низькою, коли він використовується як монотерапія, відповідно до його механізму дії, який безпосередньо не стимулює секрецію інсуліну; однак при застосуванні в комбінації з інсуліном або стимуляторами секреції сульфонілсечовини ризик гіпоглікемії значно зростає.
довідка
1. Kruse T, Hansen JL, Dahl K, Schäffer L та ін.Журнал медичної хімії, 2021, 64(15): 11183-11194.
2.Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, Satylganova A, le Roux CW, McGowan B, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Rubino D, Batterham RL.Ланцет, 2021, 398(10304): 915-926.
3. Флетчер М.М., Кеов П., Труонг Т.Т., Меннен Г., Хік К.А., Чжао П., Фернесс С.Г.Б., Круз Т., Клаузен Т.Р., Вуттен Д., Секстон П.М.Молекулярна фармакологія, 2021, 100(2): 132-145.
4. Уайлдінг Дж.П.Х., Ястребофф А.М., Лінгвей І., Гарві В.Т., Рубіно Д., Сбрачча П., Вадден Т., Цойтен Н. та ін. (ПЕРЕВИЗНАТИ 1 дослідницьку групу).Медичний журнал Нової Англії, 2025, 393(7): 635-647.
5. Девіс М.Дж., Баджай Х.С., Брохольм К., Еліасен А., Гарві В.Т., Ле Ру С.В., Лінгвей І., Ліндгаард К.Б., Розенсток Дж., Педерсен С.Д. (дослідна група REDEFINE 2).Медичний журнал Нової Англії, 2025, 393(7): 648-659.
FAQ
Q1: Чи схвалено продукт для використання людиною?
Відповідь: Ні. Він залишається на стадії глобальної клінічної розробки та не схвалений як лікарський засіб у жодній країні. Він суворо обмежений науковими дослідженнями та використанням у фармацевтичних дослідженнях і розробках, а само-призначення окремими особами заборонено. Як виробник пептидів, Kpeptide постачає лише кваліфіковані науково-дослідні установи та галузевих партнерів, надаючи повний звіт про якість для кожної партії, за допомогою спеціалізованої команди продажів і технічної підтримки для--один настанов щодо відповідності.
Q2: Як його слід зберігати?
A: Нерозкритий ліофілізований порошок слід зберігати при температурі -20 градусів ±5 градусів, запечатаний, захищений від світла та вологи, з терміном придатності 24- місяці. Після розчинення зберігати при температурі 2-8 градусів і використовувати протягом 28 днів; не заморожуйте, оскільки заморожування пошкоджує дисульфідний зв’язок і ациліровану структуру. Kpeptide доставляє всі продукти у бурштинових флаконах під інертним газом, зі стандартними SOP для зберігання та технічною підтримкою один на один, щоб мінімізувати втрати матеріалу через неправильне поводження.
Q3: Чим продукт відрізняється від семаглутиду та тирзепатиду?
A: Семаглутид є агоністом GLP-1, тирзепатид є подвійним агоністом GLP-1/GIP, тоді як це агоніст амілінового рецептора тривалої-дії, який діє на центральні шляхи насичення - його механізм є додатковим, а не прямим замінником. Монотерапія демонструє меншу втрату ваги, ніж препарати GLP-1 у високих{11}}дозах, але завдяки унікальному аміліновому шляху вона є цінною для комбінованої терапії (наприклад, CagriSema) і дослідження механізмів. Kpeptide пропонує індивідуальні консультації щодо вибору молекул, пакети порівняльної літератури та повний звіт про якість кожної партії, допомагаючи клієнтам підібрати правильний пептид для своїх дослідницьких цілей.
Популярні Мітки: cagrilintide, Китай cagrilintide виробники, постачальники
