Ін'єкція IGF-1 LR3

М’язова дистрофія Дюшенна – це прогресуюче захворювання м’язів із рецесивним успадкуванням Х-хромосоми, спричинене мутаціями в гені дистрофіну. У пацієнта спостерігається поступовий некроз волокон скелетних м’язів і заміщення жиру, що зрештою призводить до дихальної та серцевої недостатності. У пацієнтів з МДД тривале пошкодження та відновлення дисбалансу м’язової тканини призводять до атрофії та фіброзу м’язів. IGF-1 LR3 сприяє активації та проліферації сателітних клітин, збільшує утворення нових м’язових волокон і покращує структуру м’язів. Тим часом IGF-1 LR3 також може пригнічувати деградацію м’язових білків і зменшувати втрату м’язової маси. Крім того, проти{18}}запальний ефект IGF-1 LR3 може послабити запальну реакцію м’язової тканини та затримати прогресування захворювання. Експерименти на тваринах показали, що у мишей mdx (модель DMD) лікування IGF-1 LR3 може значно збільшити м’язову силу та площу поперечного перерізу, а також зменшити фіброз. У подвійному сліпому дослідженні, націленому на пацієнтів з МДД, група лікування IGF-1 LR3 збільшила м’язову масу на 2,1 кг протягом 12 тижнів, тоді як контрольна група збільшила лише на 0,3 кг, і жодних серйозних побічних реакцій не спостерігалося. Ці результати вказують на те, що IGF-1 LR3 має потенційну терапевтичну цінність для пацієнтів з МДД.

Ракова кахексія – це поширений метаболічний синдром у хворих на прогресуючу ракову пухлину, що характеризується швидкою втратою ваги, атрофією м’язів і виснаженням жиру. Кахексія серйозно впливає на якість життя та виживання пацієнтів і є однією з важливих причин смерті онкологічних хворих. Виникнення ракової кахексії пов’язане з такими факторами, як запальна реакція, гормональний дисбаланс і метаболічні порушення. IGF-1 LR3 повертає або уповільнює втрату м’язів, сприяючи синтезу білка, пригнічуючи деградацію білка та активуючи сателітні клітини. Тим часом IGF-1 LR3 може покращити енергетичний баланс пацієнтів, посилити розщеплення жиру та утилізацію глюкози, а також полегшити симптоми кахексії. Експерименти на тваринах показали, що в мишачій моделі кахексії раку легенів лікування IGF-1 LR3 може підтримувати м’язову масу та продовжити виживання. У відкритому дослідженні, націленому на пацієнтів із прогресуючим раком легенів, IGF-1 LR3 у поєднанні з харчовою підтримуючою терапією значно покращив м’язову силу та функціональний стан. Ці результати свідчать про теІн'єкція IGF-1 LR3має потенційну терапевтичну цінність для пацієнтів з раковою кахексією.

Саркопенія — це поширений синдром зменшення м’язової маси та сили у людей похилого віку, тісно пов’язаний із падіннями, переломами та підвищеною смертністю. З віком здатність м'язової тканини до відновлення знижується, кількість сателітних клітин зменшується, що призводить до атрофії м'язів і зниження сили. IGF-1 LR3 покращує м’язову масу та силу у людей похилого віку, сприяючи відновленню функції сателітних клітин, покращуючи синтез білка та пригнічуючи деградацію білка. Між тим, протизапальний ефект IGF-1 LR3 може полегшити запальну реакцію м’язової тканини та затримати прогресування саркопенії.